LN-145授予FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌
2021-12-06 01:46 来源：随州妇科医院
Iovance是合伙基于显现出来肝细胞（TIL）技术开发而开发新型帕金森氏症免疫药物的海洋生物技术开发公司，近日宣布，英美两国饮品和药品监督管理局（FDA）授予了其候选药物LN-145的突破性药物视作，以治药物化疗此后或此后进展的末期宫颈癌患者。
Iovance常务董事常务董事高管评论道：“在化疗此后或此后进展的宫颈癌患者的治药物选择非常有限，我们希望尽快将LN-145带来这些患者。该以外使我们即可要通过与FDA越来越时常的互动来加快我们的发展计划，同时FDA包括了滚动送审和应将送审的资格”。FDA对LN-145的提议是基于正在顺利进行的innovaTIL-04（C-145-04）测试的临床资料，该公司将于2019年6年底1日在英美两国临床常务理事（ASCO）年会上公告资料。
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